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爱丽斯与法国Euromedex签约授权书

爱丽斯与德国bioron签约代理权



喜讯-与爱丽斯合作的单位

用户购买法国Euromedex,德国Bioron,加拿大Robar


下面是权威单位与我公司合作时间


哈尔滨兽医研究所购买EUK001 
2019.10

武汉文理学院购买EUK001    2019.08

南京农业大学资环院购买EUK001
广州肺结核所购买EUK001
2019.05

西安交通大学附属医院购买EUK001

2019.05

南京农业大学购买EUK001

2018.11上海海洋大学购买SD酶200U+5000U

2018.09南京军区疾控中心2018.09.18

上海海洋大学购买EUK0012018.09.18四川大学

2018.09.11厦门大学疫苗工程技术中心

2018.08.30中科院上海药物研究所

2018.08.28中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

2018.08.28宁夏医科大学2018.07上海交通大学购买德国bioron2018.06

中国军事医学研究院2018.03

西安文理学院2018.03重庆医科大学附属儿童医院2017.11

海南出入境检验检疫2017.09.20

北京市农林科学院植保所2017.09.04

农业部沼气科学研究所2017.7.31

暨南大学2017.07.28中科院南海海洋研究所

2017.03中国科学院动物研究所

2017.03.23福建农林大学2017.01月

上海交通大学2016.12

上海复旦大学2016.11.30

浙江省农业科学院2016.11.09

中国科学院动物研究所2016.06.24

河南大学跟我们2016.04.11

南京农业大学2016.09.20

广西特色作物院2016.03.23

北京大学2015年

上海复旦大学





   中国权威合作单位:

      从2012年公司成立以来,有10年多之久,目前有跟中国大型药企合作,中科院南海海洋研究所,中国科学院各个院单位(上海药物研究所,甘肃畜牧院等等),全国高校等(有:北京大学,清华大学,复旦大学,中山大学,上海交通大学等等),中国部队军事医学,军事部队6302,某省份医院也在合作等等






2014年是FDA批准药物丰硕的一年,

其中抗肿瘤领域有9只药物获批,成为获得批准药物最多的领域。其次,4只糖尿病药物,4只新型抗菌药物,其中新型抗菌药物获得批准对该领域目前疲软的新药研发,无疑起着积极的推动作用。

  一月份批准两个新药:达格列净和他司美琼。达格列净用于2型糖尿病,FDA批准的第二种SGLT2抑制剂;他司美琼用于失明患者非24小时睡醒障碍(Non-24),是该适应症获得批准的首只药物。

  二月份批准三个新药:elosulfase alfa、屈昔多巴和美曲普汀。elosulfase alfa用于粘多糖沉积症 IVA型,为首个被FDA批准的粘多糖沉积症;屈昔多巴用于原发性自主神经衰弱(帕金森病,多系统萎缩症和纯自主神经衰弱)、多巴胺β羟化酶缺乏症、非糖尿病性自主神经病变等患者的症状神经源性体位性低血压(NOH),是首个也是唯一一个获FDA批准用于NOH治疗的药物,也是近20年NOH对症治疗的首个新治疗选择,被FDA授予加速审批;美曲普汀用于因全身性脂肪营养不良,无法分泌足够的瘦素而引起的代谢异常,包括胰岛素抵抗,作为替代疗法治疗该症,是治疗该症的首个药物。

  三月份批准的新药:Florbetaben F18、米替福新、阿普斯特。Florbetaben F18用于阿尔兹海默病;米替福新用于利什曼原虫病,是FDA批准第一个治疗皮肤或粘膜利什曼原虫病药物;阿普斯特用于活动性银屑病关节炎。

  四月份批准的新药:阿必鲁泰、ramucirumab、siltuximab、色瑞替尼。阿必鲁泰用于2型糖尿病;ramucirumab用于晚期胃癌或胃食管结合部腺癌;siltuximab用于罕见病多中心型巨大淋巴结增生症(MCD);色瑞替尼用于晚期(转移)非小细胞肺癌(NSCLC)。

  五月份批准的新药:沃拉帕沙、vedolizumab、达巴万星。沃拉帕沙用于心脏病、中风等心血管疾病,是一种首创的蛋白酶激活受体1(PAR-1)拮抗剂,可以抑制血凝凝块的形成;vedolizumab用于中重度克罗恩病和溃疡性结肠炎(UC);达巴万星用于急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI),是首个也是唯一一个获批用于ABSSSI治疗的双剂量方案的静脉注射(IV)抗生素。

  六月份批准的新药:磷酸泰地唑胺、efinaconazole。磷酸泰地唑胺用于急性细菌性皮肤和皮肤组织感染(ABSSSIs);efinaconazole用于灰指甲,是首个外用三唑类抗真菌药物。

  七月份批准的新药:Belinostat、Tavaborole、idelalisib、olodaterol。Belinostat用于侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL),这是自2009年以来第三种获准用于这一罕见的NHL治疗型的药物;Tavaborole用于趾甲真菌感染;idelalisib用于趾甲真菌感染,是首个用于治疗趾甲感染的氧硼戊环(oxaborole)类抗真菌药物;olodaterol用于慢性阻塞性肺病(COPD)。

  八月份批准的新药:empagliflozin、oritavancin、suvorexant、聚乙二醇干扰素β-1a、eliglustat。Empagliflozin用于2型糖尿病;oritavancin用于急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSIs),该药是FDA批准用于ABSSSIs治疗的首个和唯一一种单剂量治疗方案的抗生素;suvorexant用于睡眠障碍是首个获批的食欲素受体拮抗剂;聚乙二醇干扰素β-1a用于复发性多发性硬化症(MS);eliglustat用于1型戈谢病。

  九月份批准新药:pembrolizumab、naloxegol、dulaglutide。Pembrolizumab用于晚期或不可切除黑色素瘤,是FDA批准的首只人程序性死亡受体-1(PD-1)类药物;naloxegol用于阿片诱发性便秘;dulaglutide用于2型糖尿病。

  十月份批准的新药:sofosbuvir/ledipasvir、netupitant/palonosetron hydrochloride、sulfur hexafluoride lipid-type a microspheres、nintedanib和pirfenidone。 sofosbuvir/ledipasvir用于基因1型的丙型肝炎(HCV)感染;netupitant/palonosetron hydrochloride用于癌症化疗患者的恶心及呕吐;sulfur hexafluoride lipid-type a microspheres用于超声波心动图左心室浑浊;nintedanib和pirfenidone用于特发性肺纤维化。

  十二月批准的新药:blinatumomab、finafloxacin、ceftolozane/他唑巴坦、olaparib、ombitasvir/paritaprevir/dasabuvir、帕拉米韦、nivolumab。Blinatumomab用于染色体阴性前B细胞急性淋巴细胞白血病(B-细胞ALL);finafloxacin用于急性外耳道炎;ceftolozane/他唑巴坦用于复杂腹内感染(cIAI)和复杂性尿路感染(cUTI);olaparib用于有缺陷的BRCA基因晚期卵巢癌治疗;ombitasvir/paritaprevir/dasabuvir用于基因1型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染,包括晚期肝硬化;帕拉米韦用于流感感染;nivolumab用于晚期黑色素瘤。

  广州爱丽斯生物专注药物杂质标准品,专业为抗癌、抗肿瘤、糖尿病等新药研发提供杂质标准品,欢迎新药研发单位前来咨询购买,我们将为您提供优质的杂质标准品,咨询电话:020-29101628!

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