海南爱丽斯生物科技有限公司成立于2012年，至今有13年了，我们专攻研究EP跟USP药典里面RRT数据研究跟RT定位定性准确性研究，专业提供仿制药杂质标准品，符合EP药典USP药典等申报，一致性评价，方法验证等标准品，我们再2019年全国首家提供阿奇霉素EP杂质D，O，K，提供给国内多家龙头药企做原料药研究并得到通过申报成功，也由于杂质D的难度性（既要符合EP欧洲药典的系统适应对照峰，也 要符合RRT对照），我们努力攻克下来药典的难度，成功做下来，把偏移0.05范围，做到0.01的偏差范围，我们成功创造了国内某家龙头药企的青睐，跟我们签订合同一百多万的杂质D跟O的项目，阿奇霉素杂质在2019-2020年我们创下了三百多万的业绩，我们专攻研究EP跟USP药典里面RRT数据研究跟RT定位定性准确性研究
在后来的，我们成功攻克下来阿托伐他丁杂质，罗红霉素杂质G跟K，红霉素杂质M，克拉霉素杂质B，P，克林霉素杂质，2021年我们创造了他克莫司杂质整套杂质，我们首家，于2021年跟扬子江药业签约他克莫司杂质合作项目32万，并在2021年完成交货及验收任务，罗红霉素杂质G，在2023年跟山西德元堂药业签下9.8万的合同，并都交付完成
2024年，我们又来了，我们又成功创造下来磷霉素氨丁三醇EP杂质D跟B，杂质D的复杂度，跟对柱子的铭感度，以及杂质D跟API浓度的调整，我们都完美掌握液相技术，指导多家药业跟CRO公司圆满做出来跟EP药典重现完美峰型，2024.02月份我们成功跟南京华威医药集体公司签订杂质DB合同9.2万合同，并当月完成交付验收完成
我们公司专门攻克欧洲EP药典，美国USP药典提及相互疑难特殊杂质，目前还有9个新的仿制药杂质在攻克跟创新，正在研究合成试验实验，我们中国需要仿制药在质量上的保证跟使用上的副作用的研究，才可以保障我们国人安全，在未来几年里我们慢慢研究创新药物，生物药物，治疗性疫苗研究，免疫性研究
我们公司团队有：包玉经理，吴伯经理，符经理，赵经理 ，从2012年成立以来我们专注药物杂质标准品研究探讨，我们喜爱这个行业，我们是渺小的团队，可我们也在小小的医药行业位置努力跟付出自己的力量，我们创办人不追求上市，不追求利益，不追求产业化，我们不追求钱利润，我们做实做强，我们都是在追求自己的梦想着，我们为梦想而战，我们没有华丽的包装跟推广，我们会用产品性能，价值去体现我们公司的实力跟知名度，未来可期，不忘初心